当前位置：首页 > 产品中心
粤珠械备20180064
粤珠械备20180064
中山市市场监督管理局
2024年2月1日 依据《医疗器械监督管理条例》和《国家药监局关于类医疗器械备案有关事项的公告》等规定，以下单位已到我局办理下列产品的类医疗器械产品备案，现予以公布。4 天之前 数据均来源于国家药监局 (NMPA)，数据库配备人性化的交互设计，多维度的组合检索与筛选条件，用户可通过医疗器械名称、医疗器械备案号、医疗器械备案企业名称、备案日期 械备查询一类医疗器械（含体外）备案查询 药智医械数据2019年5月23日 上述“粤珠械备号”是珠海颐年堂医疗美容有限公司“液体敷料”的备案号，其备案名称不是“SUPERLINE 德国溶脂线”，“SUPERLINE 德国溶脂线”不是正规药品，建 SUPERLINE德国溶脂线是真的吗？美容瘦身兔灵 药品 2023年12月29日 国产器械数据库收录了境内注册的二类医疗器械和三类医疗器械，数据来源于国家药监局 (NMPA)，数据库配备人性化的交互设计，多维度的组合检索与筛选条件，为用户提 国/粤/苏械注准查询二类/三类国产医疗上市器械查询 药智
广东省药品监督管理局网站
2025年1月26日 拟订医疗器械监督管理的具体措施、办法并组织实施。 监督实施医疗器械生产质量管理规范。 组织实施医疗器械生产监督检查。 组织实施医疗器械问题产品召回的监督管理 2019年5月23日 上述“粤珠械备号”是珠海颐年堂医疗美容有限公司“液体敷料”的备案号，其备案名称不是“SUPERLINE 德国溶脂线”，“SUPERLINE 德国溶脂线”不是正规药品，建议消费者不要购买和使用。SUPERLINE德国溶脂线是真的吗？美容瘦身兔灵 药品 2024年11月6日 粤珠械备号 备案人名称 珠海贝索细胞科学技术有限公司 企业联系暂无权限 备案人注册地址 珠海市香洲区同昌路286号2栋第四层 无血清细胞培养基粤珠械备号珠海贝索细胞科学 2022年9月22日 质谱检测仪血培养阳性样本前处理试剂由珠海美华医疗科技有限公司生产，注册证编号为：粤珠械备。产品对质谱检测仪检测的血培养阳性样本进行前处理，用于常见血培养阳性样本中微生物的分离、富集、细胞破壁、蛋白的提取处理，从而对血培养阳性样本快速准 质谱检测仪血培养阳性样本前处理试剂粤珠械备
瑞氏吉姆萨染色液粤珠械备器械数据 qxw18
2022年9月26日 瑞氏吉姆萨染色液由珠海美华医疗科技有限公司生产，注册证编号为：粤珠械备 。主要用于对血细胞进行染色。 欢迎来到东方医疗器械网！ 业务咨询 关注微信 [注册] [登录] 我要代理 雷火灸隔物灸、控烟专利、医保甲类 粤珠械备号 类 样本稀释液 粤珠械备号 类 降钙素原(PCT)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) 粤械注准 第二类 干化学尿液分析仪 粤械注准 珠海科域生物工程股份有限公司粤珠食药监械生产备 2021年11月1日 粤珠械备 号 备案人名称 珠海贝索生物技术有限公司 备案人注册地址 珠海市香洲区同昌路286号1栋 生产地址 珠海市香洲区同昌路286号 产品名称 精子活体染色液(伊红苯胺黑法 精子活体染色液(伊红苯胺黑法) (珠海贝索生物技术有限公司 粤珠械备 号 注册人名称 珠海伯轩医疗科仪有限公司 有效期至 抽99913 批准日期 2022年11月07日 批准部门 珠海市市场监督管理局 功能模块 用于医疗监护下的成年或儿童患者的诊断、治疗或监护时使用，用以支撑患者身体，形成临床所需体位 粤珠械备号手动病床中标价格汇总表
中山市市场监督管理局
2024年2月1日 依据《医疗器械监督管理条例》和《国家药监局关于类医疗器械备案有关事项的公告》等规定，以下单位已到我局办理下列产品的类医疗器械产品备案，现予以公布。4 天之前 数据均来源于国家药监局 (NMPA)，数据库配备人性化的交互设计，多维度的组合检索与筛选条件，用户可通过医疗器械名称、医疗器械备案号、医疗器械备案企业名称、备案日期、备案省份等维度检索筛选，是用户进行医疗器械备案编号查询、医疗器械备案查询，了解Ⅰ类医疗器械产品竞争格局的可靠助手。 如果需要更加强大的医疗器械备案查询与分析功能，可以前往 械备查询一类医疗器械（含体外）备案查询 药智医械数据2019年5月23日 上述“粤珠械备号”是珠海颐年堂医疗美容有限公司“液体敷料”的备案号，其备案名称不是“SUPERLINE 德国溶脂线”，“SUPERLINE 德国溶脂线”不是正规药品，建议消费者不要购买和使用。SUPERLINE德国溶脂线是真的吗？美容瘦身兔灵 药品 2023年12月29日 国产器械数据库收录了境内注册的二类医疗器械和三类医疗器械，数据来源于国家药监局 (NMPA)，数据库配备人性化的交互设计，多维度的组合检索与筛选条件，为用户提供更优异的医疗器械产品查询、医疗器械注册查询功能、医疗器械注册证编号查询等基础查询功能，如果需要更加强大的数据查询与分析功能，可以前往药智医械数据企业版使用中国上市器械筛选 国/粤/苏械注准查询二类/三类国产医疗上市器械查询 药智
广东省药品监督管理局网站
2025年1月26日 拟订医疗器械监督管理的具体措施、办法并组织实施。 监督实施医疗器械生产质量管理规范。 组织实施医疗器械生产监督检查。 组织实施医疗器械问题产品召回的监督管理工作。 组织开展医疗器械不良事件监测并依法处置。 依职责指导医疗器械经营、使用环节监督检查工作。 承办省局交办的其他事项。